El Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras, ha reportado la incorporación de 18.766 nuevos donantes durante los primeros ocho meses de 2026, lo que representa un promedio de 77 personas al día. Con estos datos, el registro se aproxima a las 533.000 personas inscritas.
Cifras récord en donaciones efectivas
Durante el año 2025, 486 personas inscritas en el REDMO realizaron donaciones efectivas de médula ósea, lo que supone un incremento del 14% respecto a 2024 y la cifra más alta registrada hasta la fecha. En términos de trasplantes, en 2025 se realizaron 3.619 procedimientos de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH), de los cuales 1.637 fueron alogénicos (con donante). De estos últimos, 794 provinieron de donantes voluntarios no emparentados, marcando un máximo histórico con un aumento del 17% frente al año anterior.
Mejora en la eficiencia y perfil del donante
La capacidad de respuesta del sistema ha mejorado significativamente. Actualmente, la probabilidad de identificar un donante voluntario para un paciente es del 90% y el tiempo medio de búsqueda se ha reducido a 26 días. Además, el perfil del donante se ha rejuvenecido: el 52% de los inscritos son menores de 40 años, con una edad media de 27 años para quienes se incorporaron en 2025.
En cuanto a la distribución geográfica de las incorporaciones de 2025, Cataluña, Madrid y Andalucía lideraron en número absoluto, mientras que Extremadura, Murcia y Castilla-La Mancha registraron las tasas más altas por cada cien mil habitantes.
Cooperación internacional y futuro estratégico
La solidaridad de los donantes españoles ha tenido un impacto global; en 2025, el REDMO coordinó donaciones para 790 pacientes en España y 270 pacientes en otros 29 países, incluyendo Estados Unidos, Colombia y Canadá.
De cara al futuro, la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha puesto en consulta pública la Estrategia Nacional de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos y Terapias Celulares 2027-2031 (ENTPH-TerCel). Este plan busca optimizar el acceso a los trasplantes, adaptar el registro a terapias avanzadas y cumplir con los estándares del Reglamento (UE) 2024/1938 sobre sustancias de origen humano que entrará en vigor en agosto de 2027.
